低氘氫水實驗室 研究項目

  1. 極超高純氫氣研究—7N、8N維米製程氫氣
  2. 固態儲氫器研究、太空船用固態儲氫器研究
  3. 低氘飽和氫水製程研究及應用研究
  4. 低氘水用於生物實驗及製藥應用研究
  5. 氫氣呼吸之劑量及物理效應研究
  6. 低氘水用於育苗育種農業生技研究
  7. 氫氣用於食品科學研究
  8. 低氘水用於食品科學研究
  9. 呼吸氫氣及低氘飽和氫水之於癌症、中風、巴金森症、妥瑞症、糖尿病、心肌損傷、肝損傷、腦中風、放射治療損傷、老年癡呆、心肌硬塞、痛風、COPD、異位性皮膚炎、僵直性脊椎炎、過敏、紅斑性狼瘡及自體免疫性疾病之觀察研究


氫水還原健康-氫氣可治療膿毒症

 


膿毒症是目前國際研究熱點,特別是臨床上十分關注,當然治療 膿毒症目前仍存在許多問題,一直沒有特別大的突破。氫氣作為選擇性抗氧化物質,是否能治療膿毒症,當然值得探討。

 

來自中國第四軍醫大學麻醉學的研究表明,呼吸一定濃度( 2%  6小時,可以非常有效地治療中重度 膿毒症,他們採用動物模型,通過多種器官損傷和氧化指標,證明了該效果的存在。這是國際上首次報導氫氣能治療膿毒症,不僅給膿毒症的研究提供了一個新的思路,而且擴展了氫氣的生物學效應的研究範圍。是非常值得閱讀的重要文獻。本文已經被國際著名雜誌《休克》接受。

從這個研究出發,我們應該考慮採用不同的模型,採用不同的給氫氣方法,繼續深入研究這個課題。

 

 資料:

 

伴有急性器官功能障礙的膿毒症 嚴重膿毒症 是 ICU 病房病人死亡的第一大原因。在美國 , 每年大約有 750,000個人發展為膿毒症,平均每天有 2,000個新發病例,而全世界的總的發病數還不知曉。隨著免疫抑制病人增多、侵入性治療檢查的增加、微生物耐藥、老年人人口的增長和人們對膿毒症認識與診斷水平的提高,目前膿毒症的病例呈上升趨勢。儘管對其治療給予巨大的投資,嚴重膿毒症的死亡率還是呈上升的趨勢,已經從過去的 28% 上升到如今的 50% 。膿毒症最後導致器官功能障礙和死亡。過去,人們一直認為膿毒症是體內某細菌感染引發的系統性炎症反應的症狀。今天,我們認為膿毒症不只是一種炎症反應,而是典型的系統性炎症反應、 促凝血素質 特異質 ( prothrombotic diathesis ) 和纖維蛋白溶解失調三位一體的表現。膿毒症一旦發生,這種三合一反應組合的發現對於降低膿毒症的發病率和死亡率有重大的意義。 事實上, 一旦 膿毒症發生, 引起 嚴重膿毒症 的惡性循環的走向與潛在的感染性疾病過程無關 

 

 

文章摘要

 

 Protective Effects of Hydrogen Gas on Murine Polymicrobial Sepsis via Reducing Oxidative Stress and HMGB1 Release

 

ABSTRACT—- Despite recent advances in antibiotic therapy and intensive care, sepsis is still considered to be the most common cause of death in intensive care units (ICU). Excessive production of reactive oxygen species (ROS) plays an important role in the pathogenesis of sepsis. Recently, it has been suggested that molecular hydrogen (H 2) exerts a therapeutic antioxidant activity by selectively reducing hydroxyl radicals (•OH, the most cytotoxic ROS) and effectively protects against organ damage induced by ischemia/reperfusion. Therefore, we hypothesized that H 2treatment had a beneficial effect on sepsis. In the present study, we found that H inhalation starting at 1 and 6 hours after cecal ligation and puncture (CLP) or sham operation significantly improved the survival rate of septic mice with moderate or severe CLP in a concentration- and time-dependent manner. Furthermore, moderate or severe CLP mice showed significant multiple organ damage characterized by the increases of lung myeloperoxidase (MPO) activity, wet-to-dry (W/D) weight ratio, protein concentration in bronchoalveolar lavage (BAL), serum biochemical parameters, and organ histopathological scores at 24 hours after CLP operation, which was significantly attenuated by 2% H treatment. In addition, we found that the beneficial effects of H treatment on sepsis and sepsis-associated organ damage were associated with the decreased levels of oxidative product, increased activities of antioxidant enzymes and reduced levels of high-mobility group box 1 (HMGB1) in serum and tissue. Thus, H inhalation may be an effective therapeutic strategy for septic patients.

全文

 

 


 

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