噪聲性聽力損失藥物治療研究進展(氫氣)

噪聲性聽力損失藥物治療研究進展(氫氣)

已有639次閱讀 20131292123 個人分類:氫氣生物學 | 系統分類:科研筆記 | 關鍵詞:51辦公空間的色彩風格

目前藥理Otoprotective代理商或接近Clinical.pdf

 

南伊利諾大學醫學院珊瑚小芹凱瑟琳ç Campbell 最近在耳鼻喉科学Otolaryngology杂志上发表一篇综述,系统总结了噪声性耳聋药物治疗研究的进展。

通过了解噪音性听力损失(NIHL )的基本机制,人们正在开发几个有前途的耳保护药物。相反,这些保护性药物的实验结果与也有助于进一步阐明噪声性听力损失的机制。本文回顾了针对NIHL 的耳保护药物的基础研究论文、临床试验已经正在计划中的临床试验。预防和治疗药物包括抗氧化剂、血管扩张剂、糖皮质激素和凋亡通路抑制剂等。关于抗氧化剂,发挥作用的具体机制不同,主要包括D-蛋氨酸、N-乙酰半胱氨酸、依布硒、维生素、维生素、维生素、镁离子ACE 、复合维生素矿物质、辅酶Q10、氢气分子、镁离子和地塞米松等。文章对这些药物的优点、缺点、研究进展进行了简要描述。药物安全性和有效性同样重要,针对具体患者都需要认真对待。尽管目前没有任何一种噪声性听力损失的治疗药物被PDA 批准,但不久的将来,有希望有部分药物可以被批准用于临床。另外,通过对噪声性听力损失病理生理学机制的理解,人们可以发展出理想的治疗药物。

文章中关于氢气的描述,并没有全面总结这方面的进展,至少关于氢气治疗噪声耳聋有篇论文发表,但作者只针对其中一篇进行了分析,显然是不全面的。

Lin等人。顯示防TTS和加速復甦

畸變產物耳聲發射(DPOAEs)的量度

外毛細胞的功能,使用氫分子[11]。分子

氫氣是一種已知的治療性和預防性的抗氧化劑,

選擇性地降低了羥基自由基,活性氧的細胞毒性最

[79]。為了測試它的otoprotective能力,豚鼠收到任何純

水或富氫水14天前噪聲暴露。

這些動物再接到115分貝聲壓級4 kHz的倍頻帶噪聲3

小時。所有動物均行聽性腦幹反應(ABR)及

前處理,然後立即,13714耳聲發射測試

幾天後噪聲暴露。相較於普通水的控制,在ABR

閾值在24千赫分別顯著更好的hydrogensupplemented

動物在後噪聲天1次,314。該hydrogentreated

動物也表現出DPOAE投入更大的幅度/

恢復具有統計學意義時產量增長功能

在後幾天的噪音37。本研究進一步支持抗氧化劑

otoprotection的理論和建議,氫氣可以促進頭髮

細胞恢復下列噪聲暴露和衰減的TTS

 

目前藥理Otoprotective代理商或接近臨床試驗:他們如何闡明噪聲引起的聽力損失的機制

 

通過了解噪聲性聽力損失(NIHL)的基本機制,有幾個有前途的藥物otoprotective代理正在開發中。相反,這些保護劑的實驗結果進一步闡明噪聲性聽力損失的機制。本文回顧了otoprotective代理噪聲性聾的主要類別已經歷出版的同行評審的臨床試驗,或正處於或接近FDA批准的臨床試驗。預防性和救援劑也包括在內。代理類包括抗氧化劑,血管擴張劑,糖皮質激素和。凋亡通路抑製劑​​進行了簡要提及。為抗氧化劑,一些在確切的抗氧化機制的差異均包括在內。審查保護劑包括D-蛋氨酸,N-乙酰半胱氨酸,依布硒,鎂ACEAcuval,輔酶Q10,分子氫,鎂作為一個單一的代理,和地塞米松。優點,缺點,以及發展的狀態都包含每個代理。安全性和有效性被視為是考慮特定患者人群如果知道的話。此外,動物和臨床試驗的結果進行了簡要的文獻中描述。雖然沒有藥物劑尚未被FDA批准用於臨床預防或治療噪聲性聽力損失在這個時候,我們希望在未來十年內,並在未來幾年也許一個或多個代理將可用於臨床使用。另外就是希望透過相關機制和噪音引起的聽力損失和otoprotection的理解,更加安全和有效的藥物otoprotective代理商將得到發展。

 

 

 


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