低氘氫水實驗室 研究項目

  1. 極超高純氫氣研究—7N、8N維米製程氫氣
  2. 固態儲氫器研究、太空船用固態儲氫器研究
  3. 低氘飽和氫水製程研究及應用研究
  4. 低氘水用於生物實驗及製藥應用研究
  5. 氫氣呼吸之劑量及物理效應研究
  6. 低氘水用於育苗育種農業生技研究
  7. 氫氣用於食品科學研究
  8. 低氘水用於食品科學研究
  9. 呼吸氫氣及低氘飽和氫水之於癌症、中風、巴金森症、妥瑞症、糖尿病、心肌損傷、肝損傷、腦中風、放射治療損傷、老年癡呆、心肌硬塞、痛風、COPD、異位性皮膚炎、僵直性脊椎炎、過敏、紅斑性狼瘡及自體免疫性疾病之觀察研究

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氫氣可治療膽管阻塞引起的肝損傷

 

膽管阻塞可引起膽汁淤積,不僅對肝臟可造成嚴整損傷,引起肝臟急性損傷和纖維化,長期膽汁淤積可導致肝硬化和肝昏迷。而且由於可導致嚴重黃疸,容易引起全身性系統性症狀。是肝膽外科長期關注的重點課題。膽管阻塞引起肝損傷的機制比較複雜,但氧化損傷是其中比較重要的環節。根據最近國內外發現氫氣具有抗氧化作用,能治療氧化應激性疾病。東方肝膽外科醫院楊甲梅課題組,利用大鼠動物模型,首次在國際上證明,氫氣生理鹽水能通過提高肝臟抗氧化能力,抑制肝臟炎症反應,從而具有明顯治療膽管阻塞後肝損傷的作用。該研究擴展了氫氣治療疾病的研究範圍,為氫氣在肝硬化的臨床應用奠定了重要基礎。

氫氣可選擇性清除羥基自由基礎,在許多氧化損傷動物模型中證明有治療效果。氫氣生理鹽水是用氫氣飽和的生理鹽水,能提供高濃度的含氫氣液體,使用安全方便,是一種比較理想的給氫氣方式。本研究目的是證明氫氣生理鹽水是否能保護膽管阻塞引起的肝臟損傷。採用雄性 SD大鼠,膽總管接扎後腹腔注射 5 10ml/kg氫氣生理鹽水。結果發現,與對照組相比,膽總管接扎 10天后,血清 ALT  AST,組織 MDA含量和 MPO活性、 TNF- α , IL-1 β , IL-6, HMGB1水平均明顯升高。 氫氣生理鹽水治療組上述指標明顯下降,肝臟組織學指標明顯改善,同時肝臟抗氧化酶 SOD CAT活性明顯升高,而ERK1/2明顯下降。結果表明, 氫氣生理鹽水對膽總管接扎後肝損傷具有明顯治療效果,其原因可能與氫氣的抗氧化和抗炎症作用有密切關係。據悉, 3 28該研究已經被 Liver International 肝臟國際雜誌接受。

 Abstract: Background Hydrogen selectively reduces levels of hydroxyl radicals and alleviates acute oxidative stress in many models. Hydrogen-rich saline provides a high concentration of hydrogen that can be easily and safely applied. Aims In this study, we investigated the effects of hydrogen-rich saline on the prevention of liver injury induced by obstructive jaundice in rats. Methods Male Sprague–Dawley rats (n = 56) were divided randomly into four experimental groups: sham operated, bile duct ligation (BDL) plus saline treatment (5 ml/kg , ip), BDL plus low-dose hydrogen-rich saline treatment (5 ml/kg, ip), and BDL plus  highdose hydrogen-rich saline treatment (10 ml/kg, ip). ResultsThe liver damage was evaluated microscopically 10 days after BDL. Serum ALT and AST levels, tissue MDA content, MPO activity, TNF-α , IL-1β, IL-6, and HMGB1 levels were all increased significantly by BDL.Hydrogen-rich saline reduced levels of these markers and relieved morphological liver injury.Additionally, hydrogen-rich saline markedly increased the activities of antioxidant enzymes SOD and CAT and downregulated ERK1/ 2 activation. Conclusions Hydrogen-rich saline attenuates BDL-induced liver damage, possibly by reduction of inflammation and oxidative stress and inhibition of the ERK1/2 pathway.

 

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